România continuă să ocupe ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește accesul pacienților la medicamente inovatoare. Raportul „Patients W.A.I.T. 2025” al Federației Europene a Industriilor și Asociațiilor Farmaceutice (EFPIA), realizat cu sprijinul Asociației Române a Producătorilor de Medicamente Inovative (ARPIM), arată o situație alarmantă: în timp ce în alte țări ale continentului tratamentele noi sosesc în timp util, pacienții români sunt nevoiți să aştepte ani buni.
Conform studiului, timpul mediu de așteptare în România pentru ca un medicament inovator să fie compensat prin sistemul public de sănătate este de 1.110 zile, adică peste trei ani. Această perioadă este aproape dublă față de media europeană, care este de 597 de zile. De asemenea, întârzierea s-a accentuat în ultimul an, crescând cu aproximativ 250 de zile față de anul precedent, după cum a declarat Dan Zaharescu, director executiv ARPIM.
Comparativ, pacienții din țări precum Cehia, Polonia sau Croația beneficiază de acces la medicamente inovatoare în mai puțin de doi ani de la aprobarea agenției europene, ceea ce subliniază diferențele majore din regiune.
Pe lângă timpul de așteptare îndelungat, România se confruntă cu o rată scăzută de compensare a noilor molecule aprobate. Doar 17% dintre medicamentele inovatoare aprobate în ultimii ani sunt disponibile pacienților români, în timp ce media europeană este de 45%. Mai grav, niciun medicament aprobat în anii 2023 și 2024 nu era compensat în România la începutul anului 2026, ceea ce evidențiază o stagnare alarmantă.
Medicii și reprezentanții industriei farmaceutice subliniază faptul că accesul la medicamente noi s-a îmbunătățit doar pentru medicamente aprobate acum câțiva ani, fără ca țara noastră să țină pasul cu tendințele europene recente.
Pacienții cu afecțiuni oncologice și boli rare sunt printre cei mai afectați, cu o disponibilitate a medicamentelor de doar 20%, comparativ cu media europeană de aproximativ 50%. Pentru bolile rare, România alocă doar 2,7% din bugetul farmaceutic pentru medicamente orfane, o valoare mult inferioară mediei europene de 6,6%, ceea ce limitează sever opțiunile terapeutice pentru aceste afecțiuni.
În timp ce oficialii guvernamentali susțin că bugetul sănătății a crescut substanțial în ultimii ani, ajungând la 103 miliarde de lei în 2026, iar fondurile pentru medicamente s-au dublat, asociațiile pacienților contestă aceste cifre. Ele afirmă că resursele sunt folosite în mod ineficient și că realitatea pacienților este marcată de lipsa accesului efectiv la tratamente moderne, în ciuda creșterilor bugetare declarate.
Acest decalaj major în accesul la medicamente inovatoare are consecințe directe asupra sănătății și calității vieții pacienților români, accentuând nevoia stringentă de reforme eficiente în sistemul de sănătate și în politica de compensare a tratamentelor.
