Compania farmaceutică elvețiană Roche a anunțat marți aprobarea oficială în Uniunea Europeană a unui nou test de sânge destinat identificării timpurii a bolii Alzheimer. Acest test, dezvoltat în colaborare cu laboratorul american Eli Lilly, oferă o metodă inovatoare și mai puțin invazivă pentru diagnosticarea acestei afecțiuni neurodegenerative.
Testul, numit Elecsys pTau217, detectează modificări anormale la nivelul proteinelor implicate în apariția Alzheimerului, conform declarațiilor făcute de reprezentanții Roche. Spre deosebire de metodele actuale, care implică recoltarea de lichid cefalorahidian prin puncție spinală, această analiză de sânge simplifică și accelerează procesul diagnostic.
Produsul a primit marcajul „CE”, ceea ce atestă conformitatea cu standardele europene de siguranță și calitate în domeniul sănătății. Directorul executiv al diviziei Roche Diagnostics, Matt Sause, a subliniat importanța lansării acestui test, pe care îl consideră un avans major în identificarea precoce a Alzheimerului.
„Prin integrarea acestei tehnologii avansate în practica clinică obișnuită, sprijinim medicii să ofere pacienților și familiilor lor o evaluare rapidă și precisă, esențială pentru o intervenție la timp,” a spus Sause.
Potrivit Roche, Alzheimerul este cea mai răspândită formă de demență, iar în prezent diagnosticul de certitudine se stabilește în medie abia după trei ani și jumătate de la debutul simptomelor, ceea ce întârzie aplicarea tratamentelor adecvate.
