Peste 10.000 de persoane din România sunt diagnosticate cu scleroză multiplă (SM), iar un studiu recent evidențiază o problemă gravă: 16,3% dintre pacienți au așteptat până la trei ani pentru a primi un diagnostic corect. La Forumul Național de Neurologie 2026, medicii neurologi împreună cu reprezentanți ai asociațiilor de pacienți au discutat despre necesitatea mutării tratamentelor specifice în farmaciile cu circuit deschis, pentru a reduce eforturile și costurile suportate de bolnavi prin deplasările frecvente la spital.
Conform datelor prezentate la evenimentul anual, timpul mediu până la stabilirea diagnosticului variază semnificativ în țară: în București, acesta este de circa 2,6 luni, însă în alte regiuni poate ajunge până la 13,1 luni, ceea ce întârzie începerea tratamentului adecvat.
Accesul la tratament, o provocare majora pentru pacienți
O soluție importantă propusă de experți este ca medicația orală și injectabilă destinată pacienților cu SM să devină accesibilă în farmaciile cu circuit deschis. Astfel, pacienții stabili nu ar mai fi obligați să efectueze drumuri lungi și costisitoare către spitalele specializate. Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), subliniază dificultățile birocratice care împiedică flexibilitatea tratamentului: „Medicii șefi de program sunt blocați în proceduri administrative complexe, iar schimbarea terapiei conform nevoilor pacientului este dificilă. Ar trebui simplificat procesul, astfel încât pacientul să primească rețeta și să-și procure medicamentele direct din farmacie, iar spitalul să gestioneze doar tratamentele perfuzabile ce necesită monitorizare.”
Simona Tănase, pacientă cu scleroză multiplă și președintă a Asociației Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM), a descris dificultățile legate de eliberarea tratamentului exclusiv în spitale: „Pacienții trebuie să vină lunar la spital, ceea ce este o povară specială pentru cei din zonele rurale sau orașele mici, unii parcurgând sute de kilometri pentru a ridica medicația.”
În plus, pacienții care folosesc tratamente injectabile, în general, aplică singuri injecțiile, deci eliminarea necesității prezentării lunare la spital pentru procurarea medicamentelor ar reprezenta un real câștig pentru confortul și autonomia acestora.
Limitări financiare și provocările investigațiilor medicale
În contextul luptei cu scleroza multiplă, pacienții se confruntă și cu restricții financiare în sistemul medical. Rozalina Lăpădatu a reclamat că în unele spitale importante din București analizele efectuate în regim de internare de zi sunt limitate la costuri mici, ceea ce face ca unele teste complexe să fie refuzate, fiind prescrise în ambulatoriu unde accesul este dificil și costurile sunt suportate de pacienți.
De exemplu, pacienții ce au nevoie de investigații RMN pentru mai multe segmente ale sistemului nervos (creier, coloană cervicală, lombară) sunt programați pe rând, din cauza limitărilor financiare, durata diagnosticării și monitorizării fiind astfel îndelungată și fragmentată.
Eficiență și demnitate prin simplificarea accesului la tratament
Deplasarea distribuirii medicației din spitale în farmacii nu ar însemna doar o mai bună calitate a vieții pentru bolnavi, ci și economii importante pentru sistemul de sănătate. Această măsură ar ușura accesul pacienților la medicație și ar reduce costurile asociate cu spitalizările inutile și drumurile frecvente, reflectând o abordare mai eficientă și umană în managementul sclerozei multiple în România.
