Peste 10.000 de persoane din România suferă de scleroză multiplă (SM), iar un studiu recent evidențiază dificultățile majore cu care se confruntă aceștia: în proporție de 16,3%, pacienții așteaptă până la trei ani pentru a primi un diagnostic corect. În cadrul Forumului Național de Neurologie din 2026, specialiști și reprezentanți ai asociațiilor de pacienți au discutat despre barierele prezente în sistemul medical.
Potrivit studiului FSNANO, numărul real al pacienților care trăiesc cu scleroză multiplă este mult mai mare decât cele 7.500 de cazuri înregistrate oficial, ajungând la aproximativ 10.000, conform estimărilor experților. O diferență semnificativă în timpul până la diagnostic se observă între centre: în București media este de 2,6 luni, în timp ce în alte regiuni poate ajunge la 13,1 luni.
Propunerea de acces facilitat la tratamente prin farmacii cu circuit deschis
Una dintre soluțiile prioritare discutate la forum este transferul distribuției tratamentelor orale și injectabile din spitale în farmacii cu circuit deschis. Această modificare ar reduce numeroasele deplasări costisitoare și dificile ale pacienților stabili spre spitale. Rozalina Lăpădatu, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), a subliniat că actuala birocrație complică semnificativ schimbarea terapiilor după necesitățile pacienților. În opinia sa, doar tratamentele perfuzabile care necesită supraveghere ar trebui administrate în spitale, în timp ce restul ar putea fi eliberate direct în farmacii.
Simona Tănase, președinta Asociației Învingătorii Sclerozei Multiple (AISM) și pacientă cu SM, a explicat pentru Libertatea că accesul la tratament exclusiv prin spitale pune o povară grea pe umerii pacienților, mai ales pe cei din zonele rurale sau orașele mici, care trebuie să parcurgă sute de kilometri pentru a ridica medicamentele.
Probleme legate de subfinanțarea investigațiilor medicale
Pe lângă dificultățile logistice, pacienții au raportat și probleme privind accesul limitat la investigațiile necesare. Rozalina Lăpădatu a atras atenția asupra plafonării costurilor pentru analizele medicale în spitalele mari, uneori la doar 60 de lei, ceea ce duce la trimiterea pacienților să efectueze teste costisitoare în ambulatoriu, unde însă programările sunt rare și deseori plătite din buzunarul propriu.
Astfel, monitorizarea bolii devine fragmentată și incompletă, pacienții fiind obligați să se programeze izolat pentru fiecare segment de RMN – creier, coloană cervicală sau lombară –, situație ce afectează calitatea îngrijirii medicale.
Beneficiile transferului tratamentelor în farmacii
Mutarea distribuției tratamentelor către farmacii ar aduce economii semnificative pentru sistemul de sănătate, estimat la 231 de lei per pacient, dar și o îmbunătățire a demnității și calității vieții persoanelor cu scleroză multiplă. Această măsură ar simplifica accesul la medicamente, reducând timpul și costurile asociate vizitelor spitalicești repetate.
Discuțiile și propunerile formulate la Forumul Național de Neurologie 2026 subliniază importanța unor reforme rapide pentru a îmbunătăți viața a mii de pacienți afectați de această boală cronică în România.
